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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

...06在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-001

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药物临床试验：CTR20254774 | 注射用HB0043

...性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 HB0043在健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 HB0043-HV-01-03

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药物临床试验：CTR20252819 | SKB107注射液

... 一项评估SKB107治疗晚期实体瘤骨转移受试者的Ⅰ期临床研究 一项评估SKB107治疗晚期实体瘤骨转移受试者的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和有效性的Ⅰ期临床研究 SKB107-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20252656 | LY3549492片

...安全性、耐受性、药代动力学和药效学的1期、参与者和研究者设盲、安慰剂对照、多次剂量递增研究。 J3H-GH-GZNH

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药物临床试验：CTR20252626 | 舒林酸片

...上肌肌腱炎） 5. 急性痛风性关节炎 舒林酸片生物等效性研究 舒林酸片在健康受试者中的单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE250603

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药物临床试验：CTR20252119 | 氟比洛芬贴剂

...肉疼痛，外伤后肿胀和疼痛。 氟比洛芬贴剂生物等效性研究 氟比洛芬贴剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究 NHDM2025-014

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药物临床试验：CTR20251965 | 非达霉素片

... 非达霉素片在健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID ®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20251914 | 乌苯美司胶囊

...及其它实体瘤患者。 乌苯美司胶囊餐后人体生物等效性研究 乌苯美司胶囊餐后人体生物等效性研究 DUXACT-2503040

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药物临床试验：CTR20250379 | HRS-5346片

...的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 HRS-5346-201

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药物临床试验：CTR20243841 | APG-2575片

...）联合阿扎胞苷(AZA)治疗中高危骨髓增生异常综合征的3期研究(GLORA–4) APG-2575 (Lisaftoclax）联合阿扎胞苷(AZA)治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征患者的一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性注册临床3期研究(GLOR...

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