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药物临床试验：CTR20222928 | Efgartigimod注射液

...gartigimod PH20用于治疗大疱性类天疱疮成人受试者的II/III期研究 一项探究皮下注射efgartigimod PH20在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 ARGX-113-2009

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药物临床试验：CTR20221880 | 芹槐胶囊

...和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 TH-QHJN-01

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药物临床试验：CTR20221824 | GP681片

...性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 GP681片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 GP681-202201

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药物临床试验：CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂

...上性心动过速 Etripamil 终止自发性PSVT的有效性和安全性研究 一项评价Etripamil鼻喷雾剂自行用药在中国患者中用于终止阵发性室上性心动过速（PSVT）自发性发作的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性研究 JX02002

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药物临床试验：CTR20212535 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊

CTR20212535 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊 已完成 儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）和成人暴食症。 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊人体生物等效性研究 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊人体生物等效性研究 YCRF-EJHSLYBBA-BE-102

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药物临床试验：CTR20202292 | SIM1803-1A片

...突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 SIM1803-1A-NTRK-0101

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药物临床试验：CTR20233311 | MK-6024注射液

... 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide（MK-6024）有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 013-01

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

...不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的开放性、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04

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药物临床试验：CTR20232795 | 美沙拉秦肠溶片

...期的治疗。 美沙拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-MSLQ-ET-BE01

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药物临床试验：CTR20232616 | 美阿沙坦钾片

...空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-011

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