为您找到约 22,555 条结果，搜索耗时：0.0294秒

药物临床试验：CTR20220292 | APL-1202

...新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 YHGT-NP-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220158 | EMB-01注射液

...性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究 EMB01X201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211742 | HH-003注射液

...丁型肝炎病毒感染的慢性乙肝患者中安全性和抗病毒作用研究 一项在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙型肝炎受试者中评价HH-003注射液抗病毒作用和安全性的IIa期开放性临床研究 HH003-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

...期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究 2020-504-00CH2

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210757 | CM326注射液

... 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I期临床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 CM326HV001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140632 | LDK378胶囊

...患者 ALK重排晚期非小细胞肺癌患者LDK378一线治疗的三期研究 既往未接受过治疗的ALK重排IIIB期或IV期非鳞状非小细胞肺癌患者中比较LDK378相对于标准化疗的III期研究 CLDK378A2301 版本号03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233702 | 注射用SAR443216

...达 HER2 的实体瘤受试者中开展的 SAR443216 剂量递增和扩展研究 一项在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中评估 SAR443216 的安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/Ib 期开放标签、首次人体、单药、剂量递增和扩展研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233696 | efgartigimod注射液

...igimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者的开放性扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全性、耐受性和有效性的 ARGX-113-2009 的开放性扩展研究 ARGX-113-2010

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233653 | 比拉斯汀片

...疹（如荨麻疹）。 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏悦兴药业有限公司生产的比拉斯汀片（20 mg）与原研参比制剂（20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233642 | SGN1注射液

CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览