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药物临床试验：CTR20233311 | MK-6024注射液

... 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide（MK-6024）有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 013-01

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药物临床试验：CTR20244659 | 盐酸米诺环素胶囊

...体引起的下列感染： 盐酸米诺环素胶囊人体生物等效性研究 盐酸米诺环素胶囊人体生物等效性研究 HBP88-24B1

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药物临床试验：CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液

...吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 NX-PLMWXR-2024-04

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药物临床试验：CTR20244544 | CTS3497胶囊

...晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 CTS...

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药物临床试验：CTR20244369 | BC008-1A 注射液

CTR20244369 | BC008-1A 注射液 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 BC008-1A 注射液治疗脑胶质瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A注射液治疗复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的I期临床研究 BC0081A-103

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药物临床试验：CTR20244255 | HSK31858片

...呼吸道疾病 评价伊曲康唑对HSK31858药代动力学影响临床研究 在健康受试者中评价伊曲康唑对HSK31858药代动力学影响的单中心、开放、两周期、固定序列临床研究 HSK31858-104

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药物临床试验：CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片

...于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片（规格：2.5mg）与参比制剂Focalin®（规格2.5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20243930 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 YG2408601

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

...期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-001-CR

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药物临床试验：CTR20222159 | PHP1003注射液

...003在中国健康成年受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ期临床研究 PCL210101

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