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药物临床试验:CTR20242394 | 布立西坦片
...20242394 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于1个月及以上
患者
的部分发作性癫痫的治疗。 空腹条件下,布立西坦片(100mg)和BRIVIACT®(布立西坦)片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 空腹条件下,布立西坦片(100...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液
...气管炎急性发作期、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、肺炎
患者
的祛痰治疗 YKRH00020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241774 | SY101注射液
CTR20241774 | SY101注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY101 注射液 I 期临床试验 评价SY101 注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在
患者
中的成像特征的 I 期临床试验 SY101-C101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241291 | VAY736
...期扩展研究(SIRIUS-SLE扩展研究) 一项在系统性红斑狼疮
患者
中评估ianalumab给药的长期安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、扩展研究(SIRIUS-SLE扩展研究) CVAY736F12301E1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241246 | 布瑞哌唑片
CTR20241246 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人
患者
的精神分裂症 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243144 | 布瑞哌唑片
...度抑郁障碍(MDD)的辅助治疗;13岁及以上成人和青少年
患者
的精神分裂症治疗;阿尔茨海默病引起的痴呆症相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242990 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性研究 非奈利酮片(20mg...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222745 | HTMC0435片
...项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌
患者
的剂量探索、剂量扩展的Ib期/II期临床试验 HLND-01-TMZ-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190098 | BGB-3111胶囊
...治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
患者
的3期、随机对照研究 BGB-3111-305; 方案修订案3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243545 | LY01620
...步有效性的Ⅰ期临床研究 在HPV16阳性经组织学证实为HSIL
患者
中评价LY01620的安全性、耐受性、免疫应答、免疫原性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 LY01620/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
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