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药物临床试验：CTR20240188 | 盐酸曲唑酮片

... 已完成 本品用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片餐后生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的 生物等效性试验 H-YSQZT-T-B-202...

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药物临床试验：CTR20244820 | AZD2936

...II期研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究 D702BC00001

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药物临床试验：CTR20244486 | 非布司他片

CTR20244486 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20244104 | 布立西坦片

...04 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 成人、青少年和2岁以上患者伴有或不伴有继发性全身发作的部分性癫痫发作的添加治疗 布立西坦片的有效性和安全性研究 布立西坦片添加治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20230745 | XW003注射液

CTR20230745 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的III期临床试验（SLIMMER） XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验（SLIMMER） SCW05...

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药物临床试验：CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液

...气管炎急性发作期、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、肺炎患者的祛痰治疗 YKRH00020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20240511 | Benralizumab注射液

...床研究 一项探索 Benralizumab减少重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者背景用药的前瞻性、干预性、多中心、单臂 IIIb 期研究 D3250L00046

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药物临床试验：CTR20251559 | 丁苯酞注射液

... | 丁苯酞注射液 进行中-尚未招募 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞注射液验证性临床试验 以丁苯酞氯化钠注射液为对照，验证丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性的随机、双盲双模...

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药物临床试验：CTR20250526 | 四烯甲萘醌软胶囊

CTR20250526 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量 四烯甲萘醌软胶囊（15 mg）餐后人体生物等效性研究 四烯甲萘醌软胶囊（15 mg）餐后人体生物等效性研究 HR-BE-2024-SXJNK

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药物临床试验：CTR20233110 | AK120注射液

CTR20233110 | AK120注射液 已完成 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期临床研究 AK120-206

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