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药物临床试验:CTR20182470 | AK105注射液
CTR20182470 | AK105注射液 进行中-招募中 非角化性分化型或未分化型鼻咽癌 AK105治疗转移性鼻咽癌的II期临床研究 AK105在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌
患者
中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK105-202;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤
患者
中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片
...拉贝隆缓释片 已完成 适用于成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国健康受试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220654 | 注射用DR30303
...募中 Claudin18.2阳性的晚期实体瘤 评估DR30303在晚期实体瘤
患者
中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 DR30303101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231457 | 克立硼罗软膏
... | 克立硼罗软膏 已完成 2岁及以上轻度至中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏(规格:30g/支,2%)在中国健康受试者空腹状态下单次局部外用给药的单中心、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231417 | 硫酸吗啡缓释片
... | 硫酸吗啡缓释片 进行中-尚未招募 主要适用于重度癌痛
患者
镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性试验 硫酸吗啡缓释片(30mg/片)在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条件下随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片
... | 米拉贝隆缓释片 进行中-招募完成 成年膀胱过度活动症
患者
尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230418 | 格列齐特片
...育锻炼及减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病
患者
。 格列齐特片人体生物等效性试验 格列齐特片(80mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片
...安慰剂对照以评估阿伐曲泊帕治疗活动性非血液系统肿瘤
患者
化疗所致血小板减少症的疗效和安全性 AVA-CIT-330;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232898 | 吉非替尼片
...FR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
2年前
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