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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 已完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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药物临床试验：CTR20243877 | SHR-3276注射液

CTR20243877 | SHR-3276注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-3276注射液安全性、耐受性、药代动力学和疗效研究 SHR-3276注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期临床研究 SHR-3276-101

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药物临床试验：CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片

CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 LN2227空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LN2227-ODT-BE

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药物临床试验：CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液

CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2407085

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药物临床试验：CTR20221821 | 康替唑胺片

...samil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲Ⅲ期研究 MRXC-302

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003

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药物临床试验：CTR20244970 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时： 不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片（Ⅱ）人体生物等效性研究 铝镁匹林片（Ⅱ）人体生物...

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药物临床试验：CTR20250046 | 注射用BB-1712

...部晚期/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1712-101

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药物临床试验：CTR20251443 | 阿昔替尼片

...制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片空腹生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉、空腹状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20251103 | 依伏卡塞片

...进行中-尚未招募 本品适用于： 治疗慢性肾病维持性透析患者继发性甲状旁腺功能亢进； 治疗甲状旁腺癌相关高钙血症或无法切除或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进。 依伏卡塞片的人体生物等效性试验 依伏卡塞片在中国...

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