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药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...间充质干细胞(脐带)治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)
临床
研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中评估注射用间充质干细胞(脐带)的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性
临床
研究 AS-204
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221911 | TQB2450注射液
...发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期
临床
试验 评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期
临床
试验 TQB2618-TQB2450-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱb期
临床
试验方案 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱb期
临床
试验方案 VZV-7D-003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220481 | EP-9001A注射液
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia期
临床
试验。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ia期
临床
试验。 EP-9001A-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液
...中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性
临床
研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性
临床
研究 BC006-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210273 | XTR003注射液
...PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的
临床
研究 评估新型18F-标记心肌脂肪酸代谢PET显像剂XTR003注射液在健康成年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单中心、开放、非随机、单臂I期
临床
研究 STB...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期
临床
研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期
临床
研究 HT-DPM-001;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232386 | 注射用甲苯磺酸奥马环素
...得性细菌性肺炎(CABP) 一项3b期、随机、双盲、多中心
临床
研究:比较奥马环素IV/PO与莫西沙星IV/PO治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)受试者的安全性与有效性 一项3b期、随机、双盲、多中心
临床
研究:比较奥马环素IV/PO...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222886 | AK119注射液
...R突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的Ib/II期
临床
研究 AK119和AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的开放性、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01
...用TFX05-01 进行中-招募中 本品拟用于经病理组织/细胞学或
临床
诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01...
CDE
发布于
1年前
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