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药物临床试验:CTR20252165 | 安纳拉唑钠肠溶片
...拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎的有效性和安全性的III期
临床
研究 安奈拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照 III期
临床
试验 3571-RE-3001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244445 | 皮下注射人免疫球蛋白
...发性免疫缺陷病(PID)的有效性、安全性及药代动力学的
临床
研究 评价皮下注射人免疫球蛋白在原发性免疫缺陷病(PID)患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心
临床
试验 SMJT-SY -203-Ⅲ
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20244219 | 卡巴胆碱溴莫尼定滴眼液
...眼液 进行中-招募中 老视 卡巴胆碱溴莫尼定滴眼液II期
临床
试验 一项评价卡巴胆碱溴莫尼定滴眼液(BRIMOCHOL PF)、卡巴胆碱滴眼液(CARBACHOL PF)在中国老视患者中的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、交叉、安慰剂对照的...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20241413 | 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)
...的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)I 期
临床
试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)在3周岁及以上人群中接种的安全性和初步观察免疫原性的随机、盲法、阳性对照 I 期
临床
试验 SJLGYM(MDCK)-2024-I
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液
CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的Ⅰ期
临床
研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期
临床
研究 NTP-LNF1802-001
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20240078 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的Ⅱ期
临床
研究 评价MASCT-I联合多柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的有效性和安全性的随机对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 MASCT-I-2004
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期
临床
研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素
...间纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期
临床
试验 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
试验 YY001-001-Ⅲ-REFINE
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233687 | 丹参素钠注射液
...和安全性的多中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期
临床
研究 评价丹参素钠注射液治疗冠状动脉微血管疾病的有效性和安全性的多中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期
临床
研究 2023-IIa-DSSN
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...计手册(第四版)标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照
临床
试验中,确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性。尚未充分研究帕罗西汀对住院抑郁患者的抗抑郁作用。尚未在对照
临床
试验中对帕罗西汀肠溶缓释...
CDE
发布于
2年前
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