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药物临床试验:CTR20221151 | TPN171H片
CTR20221151 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片药效学
临床
试验 评价不同剂量的TPN171H片对轻中度男性勃起功能障碍患者的药效学作用的随机、双盲、安慰剂对照、两队列、三周
期
交叉
临床
试验 TPN171H-E202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181465 | GB241
CTR20181465 | GB241 已完成 初治的CD20阳性弥漫大B淋巴瘤 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液III
期
临床
研究 比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的
临床
试验 GB241NHL3;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230227 | AL2846胶囊
CTR20230227 | AL2846胶囊 进行中-招募中 TKI治疗失败的碘难治分化型甲状腺癌 AL2846胶囊治疗分化型甲状腺癌
临床
研究 评估AL2846胶囊在既往TKI治疗失败的碘难治分化型甲状腺癌中有效性和安全性的Ib
期
临床
试验 AL2846-Ib-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233714 | HRS-5965片
CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的
临床
试验 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II
期
临床
试验 HRS-5965-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250767 | JYP0015片
...S突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚
期
实体瘤患者的
临床
试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II
期
临床
研究 JYP0015M101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233714 | HRS-5965片
CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的
临床
试验 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II
期
临床
试验 HRS-5965-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252545 | 注射用XNW28012
CTR20252545 | 注射用XNW28012 进行中-招募中 胰腺癌 XNW28012胰腺癌三
期
临床
研究 一项在既往接受过系统治疗的转移性胰腺癌患者中对比XNW28012或安慰剂联合最佳支持治疗的随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 XNW28012-III-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200061 | 苯甲酸复格列汀片(商品名:暂无;英文名:Fotagliptin Benzoate Tablets)
...Benzoate Tablets) 已完成 2型糖尿病 苯甲酸复格列汀片Ⅲ
期
临床
试验(联合) 评价苯甲酸复格列汀片在经二甲双胍治疗不能有效控制血糖的2型糖尿病患者中有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 SAL067-C-008;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液
... 化重组人促红素注射液-肾性贫血(血透)维持治疗-Ⅱ
期
临床
试验 重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致贫血的患者(血透)转换为 Y型PEG 化重组人促红素注射液维持治疗方案的多中心、随机、开放的Ⅱ
期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)
...性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血Ⅱ
期
临床
研究 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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