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药物临床试验：CTR20230354 | GR1501注射液

...疮性肾炎 评价GR1501注射液治疗活动性狼疮性肾炎的II期临床研究 一项评价皮下注射GR1501注射液治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂、平行对照的多中心Ⅱ期研究 GR1501-006

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药物临床试验：CTR20232066 | MT2004胶囊

...全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期剂量探索临床研究 MT2004-II-C01

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药物临床试验：CTR20200443 | SHC014748M胶囊

...缘区淋巴瘤 SHC014748M胶囊在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究 SHC014-II-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20201478 | SHR-1703注射液

...703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学临床研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期临床试验 SHR-1703-101

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药物临床试验：CTR20222159 | PHP1003注射液

... PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ期临床研究 PCL2101...

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药物临床试验：CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液

...中 异体内皮祖细胞注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞（EPCs）注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ期临床研究 CNYX-2020-003

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征，并初步...

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药物临床试验：CTR20233245 | VSA006注射液

...成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验 VSA006-2001

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药物临床试验：CTR20232155 | KD6001注射液

... 晚期肝癌患及其他实体瘤 KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT03

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药物临床试验：CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001

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