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药物临床试验:CTR20240075 | TG103注射液
CTR20240075 | TG103注射液 进行中-尚未招募 肥胖 TG103注射液治疗减重
临床
试验 TG103 注射液治疗非糖尿病超重/肥胖的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
试验 SYSA1803-017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243314 | HDM3010
...节段性白癜风。 HDM3010在白癜风患者中的有效性及安全性
临床
研究 HDM3010在白癜风患者中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
研究 HD-LKTN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243314 | HDM3010
...节段性白癜风。 HDM3010在白癜风患者中的有效性及安全性
临床
研究 HDM3010在白癜风患者中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
研究 HD-LKTN-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201569 | 对乙酰氨基酚注射液
...。 对乙酰氨基酚注射液辅助吗啡治疗术后中重度疼痛的
临床
研究 评价对乙酰氨基酚注射液用于辅助吗啡术后镇痛的
临床
有效性和安全性的多中心、随机、安慰剂平行对照的II/III
期
临床
试验 TG1911CAV
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用注射液
... 主动终止 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗
临床
试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗
临床
试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性、耐受性和有效性的1/2...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
安阳市肿瘤医院(河南科技大学附属安阳市肿瘤医院)
...阳市肿瘤医院通过国家药监局现场资格认定,获得《药物
临床
试验机构资格认定证书》。2020年10月21 日在药物
临床
试验机构备案系统备案,备案编号:药
临床
机构备字2020000700,备案专业:肿瘤学、Ⅰ
期
临床
试验研究室。截至目...
机构
发布于
6年前
2223 次浏览
药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液
...液(610)治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II
期
临床
研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验 SSGJ-610-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I
期
临床
研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚
期
恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I
期
临床
研究 BK011-Ⅰ/GastricCA
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
...安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I
期
临床
研究 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药代动力学特征、安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液
...诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III
期
临床
研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III
期
临床
研究 BJK-ZX-STM-2203-GK
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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