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药物临床试验:CTR20230060 | ZOC2017217滴眼液
CTR20230060 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 早中
期
老年性白内障患者 ZOC2017217滴眼液的IIb
期
临床
研究 一项评价ZOC2017217滴眼液在早中
期
老年性白内障患者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb
期
研究 GOCS-H101-E02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240686 | FZ007-119片
...片 进行中-招募中 银屑病 FZ007-119片在健康受试者中的I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评价FZ007-119片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液
...:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I
期
临床
试验 HC006-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液
...:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I
期
临床
试验 HC006-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200443 | SHC014748M胶囊
...缘区淋巴瘤 SHC014748M胶囊在复发或难治性淋巴瘤患者中的
临床
研究 SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心Ⅱ
期
临床
研究 SHC014-II-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201478 | SHR-1703注射液
...703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
临床
研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验 SHR-1703-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
... PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ
期
单次及多次剂量爬坡
临床
研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 PCL2101...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液
...中 异体内皮祖细胞注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的
临床
研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞(EPCs)注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ
期
临床
研究 CNYX-2020-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...肿瘤新药SC0011片治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者的安全性评价
临床
试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I
期
临床
试验:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液
...成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的
临床
试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验 VSA006-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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