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药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶 已
完成
寻常痤疮 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液
CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液 已
完成
2型糖尿病 司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211345 | SY-005注射液
CTR20211345 | SY-005注射液 已
完成
脓毒症 SY-005注射液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉注射SY-005注射液的安全性、耐受性以及药代动力学/...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230022 | 注射用HR18034
CTR20230022 | 注射用HR18034 已
完成
术后镇痛 注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究的II期临床试验 注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242534 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20242534 | 富马酸伏诺拉生片 已
完成
反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-FNZ-2410...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242455 | 黄体酮注射液
CTR20242455 | 黄体酮注射液 已
完成
用于月经失调,如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合症的治疗、用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮注射液生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242026 | AHB-137注射液
CTR20242026 | AHB-137注射液 进行中-招募
完成
慢性乙型肝炎 AHB-137在慢性乙型肝炎受试者中的有效性、安全性II 期临床试验 评估AHB-137 注射液用于核苷(酸)类似物治疗的HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者的有效性和安全性的随机、多...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244185 | 拉索昔芬片
CTR20244185 | 拉索昔芬片 进行中-招募
完成
乳腺癌 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244103 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
CTR20244103 | 抗菌肽PL-5喷雾剂 已
完成
继发性创面感染 抗菌肽PL-5喷雾剂人体多次给药安全性、耐受性临床研究 抗菌肽PL-5喷雾剂人体多次给药安全性、耐受性临床研究 GQ-PL-5-102
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片
CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片 已
完成
用于帕金森病的治疗:可作为单药治疗;或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放...
CDE
发布于
11月前
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