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药物临床试验:CTR20242954 | Amlitelimab注射液
CTR20242954 | Amlitelimab注射液 进行中-招募
完成
斑秃(Alopecia areata,AA) 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242703 | NA
CTR20242703 | NA 进行中-招募
完成
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) 在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(P...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240672 | KL003细胞注射液
CTR20240672 | KL003细胞注射液 进行中-招募
完成
输血依赖型β-地中海贫血 地中海贫血的基因治疗Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评估KL003细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 CP-KL003-003/01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243452 | 草酸艾司西酞普兰片
CTR20243452 | 草酸艾司西酞普兰片 已
完成
企业选择不公示 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232068 | SMR001滴眼液
CTR20232068 | SMR001滴眼液 已
完成
干眼症 SMR001滴眼液局部用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-r...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220768 | NA
CTR20220768 | NA 已
完成
糖尿病 一项比较新型周制剂Icosema (icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂)与每周一次icodec胰岛素在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250832 | 盐酸曲唑酮缓释片
CTR20250832 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募
完成
用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250461 | 磷酸奥司他韦颗粒
CTR20250461 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-招募
完成
A型或B型流感病毒感染的治疗和预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250254 | 甲氧氯普胺片
CTR20250254 | 甲氧氯普胺片 已
完成
(1)对常规治疗无效但有胃食管反流症状的成人患者进行4至12周的治疗。 (2)缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片(10 mg)健康人体生物等效性研究 甲氧氯普胺片(10 mg...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244621 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20244621 | 富马酸伏诺拉生片 已
完成
反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-FNZ-2412...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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