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药物临床试验:CTR20230673 | 恩格列净片
CTR20230673 | 恩格列净片 进行中-招募
完成
本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 恩格列净片在中国健康...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222624 | 赛洛多辛胶囊
CTR20222624 | 赛洛多辛胶囊 已
完成
用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊人体生物等效性试验 健康男性志愿者空腹和餐后条件下,单剂量口服4mg受试制剂赛洛多辛胶囊和参比制剂赛洛多辛胶囊(优利...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221574 | LY3209590
CTR20221574 | LY3209590 进行中-招募
完成
2型糖尿病 在胰岛素初治的2型糖尿病患者中,比较LY3209590与德谷胰岛素的有效性和安全性研究 一项在胰岛素初治的成人 2 型糖尿病受试者中评估 LY3209590 作为每周一次基础 胰岛素与德谷胰岛...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212912 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
CTR20212912 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已
完成
用于单独或与其他抗高血压药物一起治疗高血压,以降低血压。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 JY-BE-TMSQ-2021-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211530 | VVN001滴眼液
CTR20211530 | VVN001滴眼液 已
完成
干眼症 VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192625 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
CTR20192625 | 抗菌肽PL-5喷雾剂 已
完成
创面感染 抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性探索研究 抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的 随机、开放、阳性对照、剂量探索的临床研究 GQ-PL-5-201(V1.0)
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230668 | 马来酸氟伏沙明片
CTR20230668 | 马来酸氟伏沙明片 已
完成
1.抑郁症; 2.强迫症。 马来酸氟伏沙明片生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性试验 HQ-BE-2022027-CP
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230125 | LY3819469注射液
CTR20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募
完成
降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221793 | 注射用HR20013
CTR20221793 | 注射用HR20013 已
完成
预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐 注射用HR20013在恶性实体瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学研究 注射用HR20013联合地塞米松在初次接受顺铂化疗方案的恶性实体瘤患者中单次给药的安全性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221166 | PM8002注射液
CTR20221166 | PM8002注射液 进行中-招募
完成
肝细胞癌 PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究 评价PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试...
CDE
发布于
2年前
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