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药物临床试验:CTR20240003 | 注射用GenSci125
...经后女性受试者中评价注射用GenSci125黄体酮注射液对照的
研究
在健康绝经后女性受试者中评价注射用GenSci125多剂量单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学的单中心、随机、开放、黄体酮注射液对照的
研究
GenSci125-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液
...完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液临床药代动力学比对
研究
司美格鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对
研究
HY310-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液
...射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床
研究
KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床
研究
KD6005CT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234264 | GS1-144片
CTR20234264 | GS1-144片 进行中-招募中 血管舒缩症 GS1-144片I期临床
研究
一项在中国人群中评估GS1-144片单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的I期临床
研究
GenSci074-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234199 | 注射用HRS9432
...治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的II期临床
研究
评价注射用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床
研究
HRS9432-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234186 | SHR-8068注射液
...比较SHR-8068注射液和伊匹木单抗(YERVOY®)的药代动力学
研究
在中国健康男性受试者中比较SHR-8068注射液和伊匹木单抗(YERVOY®)的药代动力学的单剂量、随机、双盲、单周期、平行的临床
研究
SHR-8068-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
...服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的
研究
一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性
研究
(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232795 | 美沙拉秦肠溶片
...期的治疗。 美沙拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性
研究
美沙拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-MSLQ-ET-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的
研究
一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性
研究
(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期
研究
一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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