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药物临床试验:CTR20241288 | ZX2021注射液
...、超重或肥胖 ZX2021注射液在中国健康志愿者中的I期临床
研究
评估ZX2021注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床
研究
ZX2021-Ⅰ-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241237 | 布洛芬混悬液
...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性
研究
布洛芬混悬液在中国成年健康受试者的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
...高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的
研究
一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联合用药的开放性、多中心、I/Ib期剂量探索和扩展
研究
CHRO761A12101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
...服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的
研究
一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性
研究
(EPCORE™ FL-1) M20-638
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片
...项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的
研究
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对照、剂量范围探索
研究
77242113UCO2001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232455 | Tiragolumab注射液
...珠单抗联合TIRAGOLUMAB在肝细胞癌患者中的有效性和安全性
研究
一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB 的III 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
CO44668
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊
...实体瘤 TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床
研究
一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床
研究
TYKM1805102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231249 | 地舒单抗注射液
...细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期
研究
一项评价XGEVA®(地舒单抗)用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期
研究
20180119
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230753 | HSK31679片
...非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床
研究
一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设计的 II 期临床研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222856 | TT-00973-MS片
...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床
研究
TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床
研究
TT00973CN02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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