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药物临床试验:CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液
... 胃或食管胃结合部腺癌 PD-1辅助治疗胃癌III期研究 一项
评价
在根治性胃切除术后的胃或食管胃结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和安全性的国际多中心、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181494 | 注射用羟戊基苯甲酸钾
...期临床试验 多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床试验,
评价
注射用羟戊基苯甲酸钾治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性 YSI-PHPB-II-2001;1.1版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究
评价
注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 TBTDAWBT-401
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230845 | 度普利尤单抗注射液
...且使用鼻用皮质类固醇进行背景治疗的中国成人受试者中
评价
度普利尤单抗疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 EFC17026
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230488 | 富马酸喹硫平缓释片
...治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性试验
评价
富马酸喹硫平缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的开放、随机、单次给药生物等效性试验 GGYX-FMSK-BE-202301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221244 | 来曲唑片
...唑片在健康人体空腹/餐后状态下人体生物等效性试验,
评价
受试制剂和参比制剂 在健康受试者体内的生物等效性 来曲唑片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20211203-0304
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211396 | OB756片
...羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
评价
OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心、Ⅱ/Ⅲ期临床研究(BEWELL-301研究) HDHY-OB756-MF-301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗
...普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究
评价
维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C026
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232219 | 注射用维迪西妥单抗
...辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究
评价
维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C025
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221894 | 冻干重组人脑利钠肽
...的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究
评价
不同剂量冻干重组人脑利钠肽在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者人群中的安全性、药代动力学特征以及初步疗效的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I期研究 YD-B...
CDE
发布于
1年前
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