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药物临床试验:CTR20251685 | NH600001乳状注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究 一项评价NH600001乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究 NH600001-32
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251331 | 盐酸凯普拉生注射液
...降低消化性溃疡患者再出血风险的有效性和安全性的III期
临床
研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III期
临床
研究评价H008注射液用于消化性溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 2025-KF...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液
...痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药
临床
研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的Ia期
临床
研究 PG-4-1-002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250784 | 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)
...应答,用于预防破伤风 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)I期
临床
试验 评价重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)在18岁及以上健康人群中接种的安全性及初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照的I期
临床
试验 YDSWX(TVAX-018-3)-001(I)
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他
... 注射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期
临床
研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期
临床
研究 ZLPM-003-1.0
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241139 | 注射用BL-M05D1
...实体瘤 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期
临床
研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究 BL-M05D1-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎Ⅱ期
临床
研究 ZGHUMSC001治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱ期
临床
试验 ZGHUMSC001-OA-Ⅱ
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130998 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)
...急性细菌感染 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3∶1)Ⅱ期
临床
研究 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)治疗中重度呼吸和泌尿系统急性细菌感染的Ⅱ期
临床
试验 BOJI-1028-L-J1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160762 | 马来酸桂哌齐特注射液
...中 急性脑梗死 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的
临床
研究 以安慰剂为对照,评价马来酸桂哌齐特注射液减轻急性脑梗死患者残障程度的有效性和安全性的
临床
研究 QLZYGPQTF2015
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171054 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...童生长缓慢 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期
临床
试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期
临床
试验 GENSCI201404501;V6.0;2017.10.17
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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