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药物临床试验:CTR20202176 | 注射用培干扰素α1b
...-招募完成 水痘-带状疱疹病毒 注射用培干扰素α1b Ib 期
临床
研究 评估注射用培干扰素α1b 在带状疱疹患者中安全性、耐受性及药代动力学的一项非随机、开放、剂量递增、多次给药 I 期
临床
研究 SH-002-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊
...者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期
临床
试验 [14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期
临床
试验 FMTN-I-107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211316 | 注射用DN1508052-01
...的晚期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的
临床
研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...脂质体注射液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性的
临床
研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性的II期
临床
研究 HE071-CSP-030
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期
临床
研究 HB1901-CSP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232591 | 人抗凝血酶III
...症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心
临床
试验 评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心
临床
试验 TB-ATIII-CAD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
...阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验 IMC002-RT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17注射液
...成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期
临床
研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的开放标签、剂量递增的I期
临床
研究 PG-CART-07-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211985 | TNM002注射液
...力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
研究 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
研究 TNM002-P1-CH01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17注射液
...成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期
临床
研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的开放标签、剂量递增的I期
临床
研究 PG-CART-07-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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