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药物临床试验:CTR20243983 | BGM0504注射液
...和安全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
研究 一项在中国非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价 BGM0504 注射液用于体重控制的有效性和安全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
研究 BGM0504-Ⅲ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期
临床
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期
临床
研究 HLX43-CC201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期
临床
研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期
临床
研究 TBTDAWBT-401
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期
临床
研究 HB1901-CSP-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251332 | 注射用SHR-A1912
...合R-GemOx对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的3期
临床
研究 SHR-A1912联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂(R-GemOx)对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的随机、开放3期
临床
研究 SHR-A1912-301
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250869 | 氨酚羟考酮缓释片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照
临床
试验 氨酚羟考酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照
临床
试验 YCRF-AFQKT-III-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250670 | YZJ-4729酒石酸盐注射液
...手术后中重度疼痛 YZJ-4729酒石酸盐注射液用II期(骨科)
临床
试验 YZJ-4729酒石酸盐注射液用于骨科手术后镇痛有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照II期
临床
试验 YZJ-4729-2-02
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期
临床
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期
临床
研究 HLX43-CC201
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期
临床
研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期
临床
研究 SKG0106-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
...)的安全性与免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的IIa期
临床
试验 IIa期
临床
试验方案 版本2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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