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药物临床试验：CTR20233200 | HSK29116散

...募中 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临床研究 HSK29116-102

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

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药物临床试验：CTR20241182 | 克立硼罗软膏

...罗软膏 已完成 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹生物等效...

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药物临床试验：CTR20234064 | TCR1672片

...、安全性Ib/II期临床研究 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 TCR1672-II-01

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药物临床试验：CTR20233209 | 米拉贝隆缓释片

CTR20233209 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20220574 | ASC22 注射剂

CTR20220574 | ASC22 注射剂 已完成 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204

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药物临床试验：CTR20211681 | YP01001胶囊

... 评价YP01001胶囊在晚期实体瘤（甲状腺癌和其他实体瘤）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP01001-001

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药物临床试验：CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液

...期临床研究 评估缬沙坦口服溶液在儿童及青少年高血压患者中有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 NTP-XST-OS-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20243267 | VB15010片

...实体瘤（不包括淋巴瘤） 评价VB15010片在治疗晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性 评价VB15010片治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 VB15010-001

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药物临床试验：CTR20240996 | 恩扎卢胺软胶囊

CTR20240996 | 恩扎卢胺软胶囊 已完成 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者 恩扎卢胺软胶囊在健康受试者中的PK比对试验 恩扎卢胺软胶囊人体生物等效性试验 TQB3446-BE-01

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