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药物临床试验：CTR20210312 | 注射用MRG002

...或转移性胆道腺癌 MRG002治疗局部晚期或转移性胆道腺癌患者的有效性和安全性研究 MRG002治疗经一线或以上含标准治疗失败的HER2阳性无法手术切除的局部晚期或转移性胆道腺癌的开放、单臂、多中心II期临床试验 MRG002-002

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药物临床试验：CTR20201592 | APG-2575片

...高三尖杉酯碱或阿扎胞苷治疗复发难治性急性髓系白血病患者的安全性、药代动力学的Ib期临床研究 APG2575AC101

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

...炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II 期临床研究 PSC-CS0159-003

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药物临床试验：CTR20190962 | SHR6390片

...慰剂联合芳香化酶抑制剂治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 SHR6390-III-302：2.0

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药物临床试验：CTR20232977 | HSK21542注射液

CTR20232977 | HSK21542注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的I期临床试验 一项探索HSK21542注射液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的I期临床试验 HSK21542-105

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药物临床试验：CTR20231654 | AK127注射液

CTR20231654 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK127联合AK112 Ib/II期临床研究 评价AK127联合AK112在晚期实体瘤患者中的安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床研究 AK127-104

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药物临床试验：CTR20221259 | XW003注射液

CTR20221259 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液不同处方、工艺及规格制剂的生物等效性研究 XW003注射液经处方和工艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 SCW0...

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药物临床试验：CTR20202654 | JFAN-1001

...评价JFAN-1001胶囊治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性，药代动力学和抗肿瘤活性的单/多中心、开放性的I/II期临床试验 JFAN-1001-01

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药物临床试验：CTR20182335 | Ralinepag (APD811)

...11) 主动终止 肺动脉高压（PAH） 一项评估Ralinepag 改善PAH 患者治疗结果的疗效和安全性研究 评估Ralinepag在肺动脉高压（PAH）标准治疗或PAH 靶向背景治疗基础上使用，对WHO第1 组 PAH 受试者的疗效和安全性研究 APD811-301；版本号1....

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药物临床试验：CTR20233999 | LM103注射液

CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 LM103 注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT01

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