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药物临床试验：CTR20210191 | 米拉贝隆缓释片

...贝隆缓释片 已完成 本品主要用于成年膀胱活动症（OAB）患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZCG-2020-B0908-5；1.1

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药物临床试验：CTR20202135 | 利伐沙班片

... 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE），降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙班片人体生...

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药物临床试验：CTR20210655 | M-02胶囊

CTR20210655 | M-02胶囊 已完成 用于慢性非癌性疼痛成人患者因使用阿片类药物而引起的便秘 M-02胶囊在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02胶囊在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02-Ia-...

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药物临床试验：CTR20212387 | 氯巴占片

... 氯巴占片 已完成 用于2岁及以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者癫痫发作的联合治疗。 氯巴占片人体生物等效性研究 评估受试制剂氯巴占片20mg与参比制剂“ONFI”20mg作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20212548 | 非布司他片（餐后）

CTR20212548 | 非布司他片（餐后） 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20211681 | YP01001胶囊

... 评价YP01001胶囊在晚期实体瘤（甲状腺癌和其他实体瘤）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP01001-001

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药物临床试验：CTR20221596 | 复方西地碘含片

...地碘含片 进行中-尚未招募 轻型复发性阿弗他溃疡（RAU）患者 复方西地碘含片治疗轻型复发性阿弗他溃疡的Ⅱ期临床试验 一项评价复方西地碘含片治疗轻型复发性阿弗他溃疡有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂和...

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药物临床试验：CTR20221459 | 罗沙司他胶囊

...适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的生物等效性预试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-LSST-453C...

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药物临床试验：CTR20210624 | 注射用金纳单抗

...一项评估注射用金纳单抗皮下注射治疗急性痛风性关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的Ib/Ⅱ期临床研究 Gensci 048GA-Ib/Ⅱ

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药物临床试验：CTR20221553 | 克立硼罗软膏

...硼罗软膏 已完成 适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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