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药物临床试验:CTR20131404 | BIBW 2992 阿法替尼
CTR20131404 | BIBW 2992 阿法替尼 已完成 非小细胞肺癌,腺癌 BIBW 2992 对照吉西他滨联合顺铂一线治疗非小细胞肺癌 比较BIBW2992与化疗作为一线治疗在EGFR突变的ⅢB或Ⅳ期肺腺癌
患者
中的随机、开放、Ⅲ期试验 1200.34
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20132880 | 依非巴特注射液
CTR20132880 | 依非巴特注射液 进行中-招募完成 急性冠状动脉综合症 依非巴特注射液临床疗效和安全性评价 依非巴特注射液联合肝素、阿司匹林和氯吡格雷用于冠状动脉内支架置入
患者
的临床疗效和安全性评价 2011(02)A
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150207 | 达沙替尼片
...CML)慢性期、加速期、和急变期(急粒变和急淋变)成年
患者
。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-03-01(20150323)
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160221 | 左乙拉西坦片
CTR20160221 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫
患者
部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/餐后 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验(餐后) TR-SWDXX-P201501-02
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160222 | 左乙拉西坦片
CTR20160222 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫
患者
部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验(空腹) TR-SWDXX-P201501-01
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160481 | 左乙拉西坦片
CTR20160481 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫
患者
部分性发作的加用治疗。 评价左乙拉西坦片安全性和有效性研究 左乙拉西坦片随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 SZYQ-BE-2016-007
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160737 | 注射用阿替普酶
CTR20160737 | 注射用阿替普酶 已完成 急性脑卒中 阿替普酶在卒中发作后3至4.5小时期间溶栓治疗 中国急性缺血性脑卒中
患者
中评估阿替普酶在卒中发作后3至4.5小时期间溶栓治疗的安全性和有效性的试验 135.331
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170771 | 盐酸埃克替尼乳膏
CTR20170771 | 盐酸埃克替尼乳膏 主动暂停 轻中度银屑病 盐酸埃克替尼乳膏 II期临床研究 盐酸埃克替尼乳膏治疗轻中度银屑病
患者
的有效性和安全性的多中心随机双盲空白乳膏对照的II期临床研究 BTP-16322
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170903 | 双环铂注射液
...验研究双环铂注射液在转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)
患者
中的有效性和安全性 DCPCRPC-001
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20182002 | TG02胶囊
...服TG02胶囊治疗TMZ治疗失败的复发/进展性高级别脑胶质瘤
患者
单中心、剂量递增、开放I期临床研究 NTL-LEES-2018-02;V2.2
CDE
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5年前
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