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药物临床试验:CTR20230726 | KM501

CTR20230726 | KM501 进行中-尚未招募 晚期实体 评估KM501在实体受试者中的I期临床研究 评价KM501双抗ADC在HER2表达、扩增或突变的晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床...
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药物临床试验:CTR20251121 | QLS1209片

CTR20251121 | QLS1209片 进行中-尚未招募 实体 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体受试者的Ⅰ期临床研究 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS1209-101
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药物临床试验:CTR20181198 | KL-A167注射液

CTR20181198 | KL-A167注射液 已完成 晚期实体 KL-A167注射液治疗晚期实体的Ia期研究 KL-A167注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床研究 KL167-Ⅰa-01-CTP;V1.8
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药物临床试验:CTR20210550 | SY-4798片

CTR20210550 | SY-4798片 进行中-招募中 晚期实体 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体...
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药物临床试验:CTR20221024 | XNW14010片

CTR20221024 | XNW14010片 进行中-尚未招募 KRAS G12C突变的晚期实体 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体患者...
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药物临床试验:CTR20212820 | LM302注射液

CTR20212820 | LM302注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿活性的...
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药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体 一项评估NWY001在晚期实体受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量...
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药物临床试验:CTR20212720 | BGB-15025胶囊

CTR20212720 | BGB-15025胶囊 进行中-招募中 晚期实体 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评价HPK1抑制剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷...
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药物临床试验:CTR20240149 | ABO2011注射液

...011注射液 进行中-招募中 系统化标准治疗后进展或转移的晚期实体 评估ABO2011单药在晚期实体的I/II期临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及...
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药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体 一项评估NWY001在晚期实体受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I...
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