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药物临床试验：CTR20243995 | SIGX1094R片

CTR20243995 | SIGX1094R片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SIGX1094R片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的临床研究 评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20250632 | LM-108 注射液

CTR20250632 | LM-108 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗...

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药物临床试验：CTR20243655 | WJ47156

...-尚未招募 实体瘤 WJ47157单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS125-001...

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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

CTR20231358 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期/转移性实体瘤 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

CTR20231049 | BGB-15025 片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替...

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药物临床试验：CTR20240674 | BGB-43395

CTR20240674 | BGB-43395 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

CTR20231358 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期/转移性实体瘤 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

CTR20231049 | BGB-15025 片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20150575 | BGB-283胶囊

CTR20150575 | BGB-283胶囊 已完成 晚期或转移性恶性实体瘤 评价BGB-283在中国晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效 评价BGB-283在中国恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响和初步疗效的I期研究 BGB-283-CN-00...

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药物临床试验：CTR20213433 | MIL97

CTR20213433 | MIL97 进行中-招募中 恶性实体瘤 MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的I期临床研究。 一项评价注射用重组人源化单克隆抗体MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和有效性的 I期、 多中心、...

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