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药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II临床研究 NGGT001-P-2301
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药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II临床研究 NGGT001-P-2301
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杭州市第一人民医院

...省杭州市浣纱路261号杭州市第一人民医院7号楼406室 药物临床试验专业:呼吸科、心内科、中医科、肿瘤科、血液科、妇科、皮肤、I临床研究室、老年病、内分泌、免疫学、胸外科、儿科、重症医学、急诊、乳腺外科、肾内...
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洛阳市中心医院

...家446人,硕士、博士839人。设置有70余个业务科室,61个临床病区,开放床位2125张。现有国家区域医疗中心1个、国家临床重点专科建设项目1个、省重点学科7个、省重点培育学科1个、省区域医疗中心2个、市重点专科4个、市临床...
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药物临床试验:CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)

CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 进行中-招募中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ临床试验 PT01-090628
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药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I临床试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
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药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I临床试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
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药物临床试验:CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)II临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ临床试验 KTLZ-002
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药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I临床试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
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药物临床试验:CTR20150042 | 骨质消痛颗粒

...募中 神经根型颈椎病(风湿瘀阻证) 骨质消痛颗粒Ⅲ临床试验 骨质消痛颗粒与颈复康颗粒和安慰剂对照治疗神经根型颈椎病(风湿瘀阻证)随机双盲双模拟平行对照多中心Ⅲ试验 Z-GZXT-KL-Ⅲ
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