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药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II
期
临床
研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II
期
临床
研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
杭州市第一人民医院
...省杭州市浣纱路261号杭州市第一人民医院7号楼406室 药物
临床
试验专业:呼吸科、心内科、中医科、肿瘤科、血液科、妇科、皮肤、I
期
临床
研究室、老年病、内分泌、免疫学、胸外科、儿科、重症医学、急诊、乳腺外科、肾内...
机构
发布于
10年前
5064 次浏览
洛阳市中心医院
...家446人,硕士、博士839人。设置有70余个业务科室,61个
临床
病区,开放床位2125张。现有国家区域医疗中心1个、国家
临床
重点专科建设项目1个、省重点学科7个、省重点培育学科1个、省区域医疗中心2个、市重点专科4个、市
临床
...
机构
发布于
8年前
3953 次浏览
药物临床试验:CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 进行中-招募中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ
期
临床
试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ
期
临床
试验 PT01-090628
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚
期
恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚
期
恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)II
期
临床
试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ
期
临床
试验 KTLZ-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚
期
恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150042 | 骨质消痛颗粒
...募中 神经根型颈椎病(风湿瘀阻证) 骨质消痛颗粒Ⅲ
期
临床
试验 骨质消痛颗粒与颈复康颗粒和安慰剂对照治疗神经根型颈椎病(风湿瘀阻证)随机双盲双模拟平行对照多中心Ⅲ
期
试验 Z-GZXT-KL-Ⅲ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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