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药物临床试验:CTR20240366 | TQ05105片
CTR20240366 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化
临床
试验 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II
期
临床
研究 TQ05105-TQB3909-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243567 | LVP缓释胶囊
CTR20243567 | LVP缓释胶囊 进行中-尚未招募 成人抑郁症 LVP缓释胶囊的有效性和安全性的
临床
试验 评价LVP缓释胶囊治疗抑郁症(MDD) 患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 HH-ZMNPL-2024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250015 | 玉蝴蝶祛斑膏
...血瘀滞精血不足所致的面部黄褐斑。 玉蝴蝶祛斑膏IIb
期
临床
试验 玉蝴蝶祛斑膏治疗黄褐斑的随机、双盲、安慰剂对照、多中心探索性
临床
试验 YKR-Z1-2402
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
丰城市中医院
...市东方红大街136号 本中心呼吸内科、肾病科可开展药物
临床
的试验。拥有符合GCP标准的
临床
试验病房、实验室,配备先进仪器设备。建立完善的标准操作规程,通过省要监督的日常监督检查,确保试验过程规范合规。本中心累...
机构
发布于
4年前
246 次浏览
药物临床试验:CTR20160668 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
...致的相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)的Ⅰ
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照在9-30岁女性和9-17岁男性人群中评价四价重组HPV疫苗安全性和初步免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚
期
恶性实体肿瘤的Ⅰ
期
临床
研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚
期
恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 C002 CANCER;6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅱ
期
临床
试验 C004 RACLLI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚
期
恶性实体肿瘤的Ⅰ
期
临床
研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚
期
恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 C001 CANCER;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III
期
临床
研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白(QL0911)在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III
期
临床
试验 QL0911-003;1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ
期
临床
研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ
期
临床
研究 NTP-F182112-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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