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药物临床试验:CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...中-招募中 儿童中枢性性早熟 注射用醋酸曲普瑞林微球
治疗
儿童中枢性性早熟的研究 一项多中心、开放、单臂 III 期临床试验:评估注射用醋酸曲普瑞林微球
治疗
儿童中枢性性早熟的有效性和安全性 LZ-102805
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251348 | 小儿热平颗粒
...黄便干,舌质红苔薄白或薄黄,脉滑数。 小儿热平颗粒
治疗
儿童急性上呼吸道感染多中心临床试验 小儿热平颗粒
治疗
儿童急性上呼吸道感染(外感风热,卫气同病证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心、Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250339 | 驹藿片
...舌红或舌淡,苔腻,脉弦数或弦滑,尺脉无力。 驹藿片
治疗
慢性非细菌性前列腺炎(Ⅲ型)(肾虚湿阻证)的有效性和安全性临床研究 驹藿片
治疗
慢性非细菌性前列腺炎(Ⅲ型)(肾虚湿阻证)评价其有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片
...募完成 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗
治疗
晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗
治疗
晚期实体瘤患...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253382 | HSP638DP
...38DP 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 评估注射用替妥木单抗
治疗
中重度活动性甲状腺眼病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评估注射用替妥木单抗
治疗
中重度活动性甲状腺眼病患者的有效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253326 | 藿苓生肌颗粒
... 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症 评价藿苓生肌颗粒
治疗
肌萎缩侧索硬化症(脾气不足,肾阳亏虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验。 评价藿苓生肌颗粒
治疗
肌萎缩侧索硬化症(脾气不...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253125 | 注射用MT1013
CTR20253125 | 注射用MT1013 进行中-招募中 拟用于
治疗
维持性透析伴继发性甲状旁腺功能亢进症 MT1013用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床试验 一项评估MT1013
治疗
慢性肾脏病维持性透析伴继发性甲状旁腺功能亢进受试者有效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253116 | 替米沙坦片
...片 进行中-尚未招募 1.高血压 用于成年人原发性高血压的
治疗
。 2.降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂
治疗
的患者,以降低其发生心肌梗死、卒...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253038 | Golcadomide胶囊
...对比Golcadomide 联合利妥昔单抗(Golca+R)与研究者选择的
治疗
方案的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中对比Golcadomide 联合利妥昔单抗(Golca+R)与研究者选择的
治疗
方案的有效性和安全性的3 期、多...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252718 | MDN-001注射液
...手术切除的原发性肝癌 一项评价 MDN-001 注射液单次给药
治疗
不可切除的原发性肝癌的 I/II 期临床研究 一项评价 MDN-001 注射液单次给药
治疗
不可切除的原发性肝癌的安全性与有效性的多中心、开放、单臂 I/II 期临床研究 MDN-001-I...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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