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药物临床试验：CTR20242249 | 己酮可可碱缓释片

CTR20242249 | 己酮可可碱缓释片 已完成 周围血管疾病（手臂和腿部循环不良）；间歇性跛行（走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（0.4 g）健康人...

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药物临床试验：CTR20171560 | Enzastaurin片

CTR20171560 | Enzastaurin片 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Enzastaurin联合R-CHOP在携带DGM1的初治高危DLBCL受试者中的有效性和安全性 随机、III期临床研究，评价Enzastaurin联合R-CHOP对比R-CHOP在携带DGM1的初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤受...

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药物临床试验：CTR20242510 | 泰它西普注射液

CTR20242510 | 泰它西普注射液 已完成 系统性红斑狼疮 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中的PK特征比较试验 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中单次皮下注射给药的药代动力学特征比较试验 ...

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药物临床试验：CTR20244898 | 格列吡嗪控释片

CTR20244898 | 格列吡嗪控释片 进行中-招募完成 本品适用于作为饮食和运动治疗的辅助措施，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 格列吡嗪控释片人体生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20250712 | 酮洛芬凝胶贴膏

CTR20250712 | 酮洛芬凝胶贴膏 已完成 用于下列疾病和症状的镇痛/抗炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱/肌腱炎、肌腱周膜炎、肱骨外上髁炎（网球肘等）、肌肉疼痛、外伤后肿胀/疼痛。 酮洛芬凝胶贴膏生物等效性研究 酮洛芬凝胶贴...

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药物临床试验：CTR20250562 | 非奈利酮片

CTR20250562 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...

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药物临床试验：CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片 已完成 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-APLZ-T-B-2024-SDBN-01

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药物临床试验：CTR20241431 | SHR-2173注射液

CTR20241431 | SHR-2173注射液 已完成 系统性红斑狼疮 皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2173-101

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

CTR20230541 | GR2001注射液 已完成 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/I...

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药物临床试验：CTR20222146 | 西达本胺片

CTR20222146 | 西达本胺片 已完成 PD-L1表达阳性（TC≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗 西达本胺联合PD-1一线治疗非小细胞肺癌的多中心II期试验 西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期...

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