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药物临床试验：CTR20221767 | 非洛地平缓释片

CTR20221767 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压 评价非洛地平缓释片受试制剂与参比制剂等效性的人体生物等效试验 健康受试者单次口服非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体...

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药物临床试验：CTR20211497 | FM888胶囊

CTR20211497 | FM888胶囊 已完成 拟用于治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20231670 | 麦考酚钠肠溶片

CTR20231670 | 麦考酚钠肠溶片 进行中-招募完成 本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 HZ-BE-MKFN-23...

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药物临床试验：CTR20231257 | 他达拉非片

CTR20231257 | 他达拉非片 进行中-招募完成 1、治疗勃起功能障碍。 2、治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®...

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药物临床试验：CTR20230774 | 瑞巴派特胶囊

CTR20230774 | 瑞巴派特胶囊 已完成 急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善；胃溃疡。 瑞巴派特胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 瑞巴派特胶囊在健康成年受试者中单次空腹状...

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药物临床试验：CTR20230711 | 盐酸环丙沙星片

CTR20230711 | 盐酸环丙沙星片 已完成 用于治疗或预防 确诊或高度怀疑的敏感菌感染。 盐酸环丙沙星片人体生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸 环丙沙星片...

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药物临床试验：CTR20222212 | LY3209590注射液

CTR20222212 | LY3209590注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 LY3209590在中国2型糖尿病患者中的药代动力学研究 在中国2型糖尿病患者中评价每周一次多次给药后LY3209590的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I8H-MC-BDDC

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药物临床试验：CTR20221495 | GZR18注射液

CTR20221495 | GZR18注射液 进行中-招募完成 肥胖/超重 GZR18治疗中国肥胖/超重患者的Ib/IIa期临床研究 评估中国肥胖/超重患者应用GZR18治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期...

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药物临床试验：CTR20211903 | MK-1654

CTR20211903 | MK-1654 已完成 预防下列由呼吸道合胞病毒（RSV）所致需要就医的下呼吸道感染者：正在进入其第一个RSV流行季节的婴儿；正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-1654用于中国...

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药物临床试验：CTR20210543 | BDB-001注射液

CTR20210543 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液对化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验，探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效...

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