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药物临床试验:CTR20220530 | Belzutifan片
...20220530 | Belzutifan片 进行中-招募中 晚期肾透明细胞癌一线
治疗
评价帕博利珠单抗联合Belzutifan(MK-6482)及仑伐替尼,或MK-1308A联合仑伐替尼在一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌(ccRCC)患者中开展的一项开放标签、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211312 | 苏帕鲁肽注射液
...注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽在二甲双胍
治疗
后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床研究 苏帕鲁肽注射液在二甲双胍
治疗
后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231842 | 海博麦布片
...博麦布片 进行中-尚未招募 本品作为饮食控制以外的辅助
治疗
,可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合用于
治疗
原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症, 可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液
CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液 主动终止 狼疮肾炎 研究AIN457
治疗
活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价AIN457加标准
治疗
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 CAIN457Q12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170536 | ABT-199片
CTR20170536 | ABT-199片 进行中-招募中 伴 17p 缺失,或者 BCRI
治疗
失败或者不耐受或无法接受 BCRI
治疗
(不考虑 17p状态)的复发性或难治性 CLL/SLL 受试者 一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者中评估...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片
...研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳定背景
治疗
且单一TNF抑制剂
治疗
后效果不佳或不耐受的中度至重度类风湿关节炎受试者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、随机、双盲、双模拟、活性对照研究(SELECT-SWITCH) M23-700
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232509 | 地拉罗司片
CTR20232509 | 地拉罗司片 进行中-招募完成 1.用于
治疗
2岁及以上患者因输血而引起的慢性铁过载;2.用于
治疗
10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者的慢性铁过载,以及肝脏铁浓度(LIC)至少为5 mg Fe/g干重和血清铁...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 小于胎龄儿矮小儿童 长效生长激素注射液
治疗
小于胎龄儿矮小儿童 聚乙二醇重组人生长激素注射液
治疗
小于胎龄儿矮小儿童 Gensci2014031002-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂
...下青少年静脉血栓栓塞症(VTE)患者经过初始非口服抗凝
治疗
至少5天后的VTE的
治疗
及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 利伐沙班干混悬剂在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-14
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于成年男性早泄的对症
治疗
利多卡因丙胺卡因气雾剂
治疗
成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多...
CDE
发布于
11月前
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