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药物临床试验:CTR20251123 | 布瑞哌唑片
...哌唑片 进行中-尚未招募 1.成人重度抑郁症(MDD)的辅助
治疗
; 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的
治疗
; 健康受试者餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250826 | 人凝血因子IX
...血友病B 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ
治疗
中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ
治疗
中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 RS-FIX...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液
CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 一项接受度普利尤单抗
治疗
结节性痒疹患者的前瞻性观察研究 一项接受度普利尤单抗
治疗
结节性痒疹患者的前瞻性观察研究 OBS17721
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253328 | HK241雾化吸入溶液
...绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症 HK241雾化吸入溶液
治疗
伴肺部铜绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症的Ⅱ期临床研究 HK241雾化吸入溶液
治疗
伴肺部铜绿假单胞菌感染的成人支气管扩张症有效性和安全性的随机、双盲、剂量...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252908 | 人纤维蛋白原
...中-招募中 获得性低纤维蛋白原血症 评价人纤维蛋白原
治疗
慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原
治疗
慢性肝病患者获得性低纤维...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252907 | 注射用BAT8006
...抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持
治疗
的临床研究 一项评价BAT8006联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持
治疗
的有效性和安全性的随机、开放标签、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244517 | HRS-5965胶囊
...中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价HRS-5965胶囊
治疗
既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放 III 期研究 评价HRS-5965胶囊
治疗
既往稳定使用C5补体抑...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243089 | ART001注射液
...中 转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病 ART001注射液
治疗
转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001注射液
治疗
转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240873 | 邦瑞替尼片
...中 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法
治疗
羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法
治疗
羟基脲耐药或不耐受的真...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240855 | 马立巴韦片
...立巴韦片 主动暂停 巨细胞病毒 (CMV) 感染 评估 maribavir
治疗
儿童和青少年移植受者 CMV 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性的开放标签、单臂研究 一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究,旨在评估 maribavir 治...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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