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药物临床试验:CTR20212640 | GC019F注射液
CTR20212640 | GC019F注射液 进行中-招募中 CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 GC019F注射液
治疗
急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 GC019F注射液
治疗
CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 IGC0003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191730 | DS-8201a
... 晚期乳腺癌患者的对比新靶向疗法 (DS-8201a) 和 医生所选
治疗
的试验 一项在 HER2 低表达晚期乳腺癌患者對比新靶向疗法 DS-8201a 与医生所选
治疗
的 3 期、多中心、随机、开放性、活性对照试验 DS8201-A-U303;3.0版本
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222312 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...进行中-尚未招募 用于慢性阻塞性肺部疾病(COPD)的维持
治疗
,包括慢性支气管炎、肺气肿伴随呼吸困难的维持
治疗
及急性发作的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性研究 中国健康受试者空腹吸入噻托溴铵吸入粉雾剂单中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222174 | BG2109
...受控制性超促排卵的女性过早促黄体生成素激增 进行ART
治疗
的女性口服BG2109在COH过程中的有效、安全及耐受性 在进行辅助生殖技术(ART)
治疗
的女性受试者中探索不同剂量BG2109 在控制性超促排卵(COH)过程中与西曲瑞克比较...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211546 | Ociperlimab注射液
...T1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线
治疗
的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线
治疗
的有效性和安全性的 2 期、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191390 | MIL62注射液
.../难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤 MIL62联合来那度胺
治疗
复发/难治B细胞淋巴瘤的1b/2期研究 MIL62注射液联合来那度胺
治疗
复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、开放、1b/2期临床研究 MIL62-CT02;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221038 | 人纤维蛋白原
...中-招募中 先天性纤维蛋白原缺乏症 评价人纤维蛋白原
治疗
先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原
治疗
先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220953 | 注射用SHR-A1811
...R-A1811 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 氟唑帕利联合SHR-A1811
治疗
伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 氟唑帕利联合SHR-A1811
治疗
伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-A1811-Ⅱ-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212242 | 盐酸阿米替林片
CTR20212242 | 盐酸阿米替林片 已完成 用于
治疗
各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于
治疗
焦虑性或激动性抑郁症。 盐酸阿米替林片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸阿米替林片(规格:25 mg)与参比制剂盐酸阿米替...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231170 | AL01211
...未招募 法布雷病 一项在既往未接受过任何法布雷病相关
治疗
的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的安全性、药效学、药代动力学和有效性探索的II 期、 开放性研究 一项在既往未接受过任何法布雷病相关
治疗
的经典型法...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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