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药物临床试验:CTR20241240 | MK-1026片
...brutinib用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的一线
治疗
Nemtabrutinib对比伊布替尼或阿可替尼用于一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的III期研究 一项在未经
治疗
的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251837 | 注射用MRX-4
...药革兰氏阳性菌感染 评估静脉输注 MRX-4 转口服康替唑胺
治疗
中国成人耐药革兰氏阳性菌感染的有效性和安全性研究 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照,评估静脉输注 MRX-4 转口服康替唑胺
治疗
中国成人耐药革兰氏阳性菌感...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
... 已完成 成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂
治疗
成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂
治疗
成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240214 | OT-601-C
...的细菌感染或有细菌感染风险的眼科术后炎症。 OT-601-C
治疗
白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究 OT-601-C
治疗
白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252737 | 盐酸纳洛酮缓释片
...洛酮缓释片 进行中-招募中 适用于严重到需要阿片类药物
治疗
的中重度疼痛的
治疗
硫酸吗啡缓释片与盐酸纳洛酮缓释片剂量比例探索 在中重度癌痛患者中评估不同剂量比例的硫酸吗啡缓释片与盐酸纳洛酮缓释片联用对疼痛与...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252493 | 甲氧氯普胺片
CTR20252493 | 甲氧氯普胺片 进行中-尚未招募 对常规
治疗
无效的成人进行4至12周的有症状、有记录的胃食管反流
治疗
。 缓解急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片(规格:10 mg)在餐后状态下健康人体生物等效性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241420 | Amlitelimab注射液
...及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药
治疗
与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究,旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233328 | TQH2722注射液
...拟用于慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者 评价TQH2722注射液
治疗
慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液
治疗
慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的II期临床试验。 TQH2722-II-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83
治疗
晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83
治疗
晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131457 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...中-招募中 慢性淋巴细胞白血病 注射用盐酸苯达莫司汀
治疗
白血病Ⅱ期临床试验 评价注射用盐酸苯达莫司汀
治疗
初治慢性淋巴细胞白血病患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心临床试验 HaiyaoBDMST2012-Ⅱ-01
CDE
发布于
5年前
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