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药物临床试验：CTR20221554 | H002胶囊

...疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/I...

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药物临床试验：CTR20211530 | VVN001滴眼液

...中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 VVN001-CCS-201

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药物临床试验：CTR20192625 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

CTR20192625 | 抗菌肽PL-5喷雾剂 已完成 创面感染 抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性探索研究 抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的 随机、开放、阳性对照、剂量探索的临床研究 GQ-PL-5-201（V1.0）

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药物临床试验：CTR20231736 | 注射用DB-1310

... 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机首次人体研究 DB-1310-O-1001

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药物临床试验：CTR20231074 | DZD9008片

...4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期临床研究 一项II期、多中心临床研究以评估DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及有效性 DZ2022E0001

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药物临床试验：CTR20230290 | FB-1071

...、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 FB-1071-01-101

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药物临床试验：CTR20222590 | MK-1084片

...与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I期、开放性、多中心研究 MK-1084-001

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药物临床试验：CTR20222005 | 注射用YL201

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评估YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性、首次人体研究 YL201-INT-101-01

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药物临床试验：CTR20221793 | 注射用HR20013

...R20013在恶性实体瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学研究 注射用HR20013联合地塞米松在初次接受顺铂化疗方案的恶性实体瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学I期临床研究 HR20013-102

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药物临床试验：CTR20213214 | EG017片

...经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索II期临床研究 GenSci1002021II

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