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药物临床试验：CTR20212422 | 注射用培门冬酶

...冬酶与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 PMDM-BE-2021

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药物临床试验：CTR20212382 | CDP1

...性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 CDP1-03

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药物临床试验：CTR20211829 | 利斯的明透皮贴剂

...的症状 利斯的明透皮贴剂在健康受试者中的生物等效性研究 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性研究 JHK-CNS-10101

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药物临床试验：CTR20211676 | XY03-EA片

...03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期临床研究 评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床研究 XY03AIS1002

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药物临床试验：CTR20192236 | 注射用丹酚酸B

CTR20192236 | 注射用丹酚酸B 已完成 冠心病心绞痛 注射用丹酚酸B在中国健康成人的安全性及耐受性研究 注射用丹酚酸B在中国健康成人受试者的单次与多次用药安全性及耐受性的I期临床研究 YDSalB20190710；1.1版

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药物临床试验：CTR20191092 | 15价肺炎球菌结合疫苗

...起的侵袭性疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗安全性的研究 评价15价肺炎球菌结合疫苗安全性和初步探索免疫原性的I期临床研究 201807001；1.0版

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

...除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08

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药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 (LILAC) ANT-010

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药物临床试验：CTR20232231 | 硫酸羟氯喹片

...。 硫酸羟氯喹片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、单周期、单剂量、平行设计的生物等效性研究 NHDM2023-015

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