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药物临床试验:CTR20251916 | 乌苯美司胶囊
...及其它实体瘤患者。 乌苯美司胶囊空腹人体生物等效性
研究
乌苯美司胶囊空腹人体生物等效性
研究
DUXACT-2503036
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244282 | HRS-5632注射液
...蛋白紊乱 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的I期临床
研究
单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
HRS-5632-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液
...001滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的III期临床
研究
一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床
研究
VVN001-CCS-301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232313 | QL1706注射液
...药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌临床
研究
QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/III期临床
研究
QL1706-308
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230880 | Selatogrel注射液
...急性心肌梗死 疑似急性心肌梗死患者的selatogrel治疗结局
研究
(SOS-AMI) 一项在近期有急性心肌梗死病史的受试者中评估自行皮下注射 selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211277 | NCX 470 滴眼液
CTR20211277 | NCX 470 滴眼液 已完成 开角型青光眼或高眼压症 NCX470治疗开角型青光眼或高眼压症的
研究
在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性的
研究
NCX-470-03
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
河南省儿童医院郑州儿童医院
...药物临床试验、医疗器械临床试验(含体外诊断试剂)、
研究
者发起的临床
研究
(IIT
研究
)、特殊医学用途配方食品。 河南省儿童医院郑州儿童医院临床试验机构于2017年5月获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验机...
机构
发布于
8年前
1918 次浏览
药物临床试验:CTR20181901 | 培哚普利吲达帕胺氨氯地平片
....25 mg+氨氯地平5 mg相比2个月治疗后的临床疗效和安全性,
研究
过程中会基于患者血压控制情况调整
研究
药物剂量。 一项中国境内、多中心、随机、双盲、为期7个月的
研究
。 CL3-06593-018;合并修订案版本1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130054 | 盐酸美普他酚胶囊
CTR20130054 | 盐酸美普他酚胶囊 已完成 非癌性中度慢性肌肉骨骼疼痛 盐酸美普他酚胶囊治疗中度疼痛患者的III期临床
研究
评价盐酸美普他酚胶囊对比盐酸曲马多片治疗中度疼痛患者的临床疗效和安全性的III期临床
研究
TG1109MPC
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130459 | 醋酸普兰林肽注射液
CTR20130459 | 醋酸普兰林肽注射液 进行中-尚未招募 1型或2型糖尿病 醋酸普兰林肽注射液健康人体药代动力学
研究
醋酸普兰林肽注射液健康人体药代动力学
研究
XN201411PLLT-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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