登记号
                                CTR20220316
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                接种本疫苗后,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力;用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。
                                试验通俗题目
                                四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ期临床研究
                                试验专业题目
                                四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ期临床研究
                                试验方案编号
                                HL-SJLG-2021-IV-01
                                方案最近版本号
                                1.1
                                版本日期
                                2021-10-29
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                朱楠
                                联系人座机
                                0373-3559803
                                联系人手机号
                                13633906676
                                联系人Email
                                zn5896@hualan.com
                                联系人邮政地址
                                河南省-新乡市-华兰大道甲一号附一号华兰生物疫苗股份有限公司
                                联系人邮编
                                453003
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    其他                                
                                试验分期
                                
                                    IV期                                
                                试验目的
                                评价四价流感病毒裂解疫苗在 18~59 岁健康人群中接种后的批间一致性。 评价四价流感病毒裂解疫苗在 3 岁及以上扩大人群接种后安全性和免疫原性,以期观察到 1‰的罕见不良反应。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                3岁(最小年龄)至
										无上限
										(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 3 岁及以上健康人群;
 - 本人(或/和其监护人/被委托人)经知情同意,并自愿签署知情同意书,能遵守临床 试验方案的要求;
 - 经查询病史,体检和临床判定健康者,符合本制品免疫接种的受试者。
 
排除标准
                                - 对试验疫苗中的任何成份过敏者,包括鸡蛋、辅料、甲醛、Triton X-100 过敏者;
 - 具有疫苗接种严重过敏反应史者(既往任何疫苗接种过敏史);
 - 急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、感冒和发热者;
 - 接种前腋下体温≥37.3℃(>14 岁),接种前腋下体温≥37.5℃(≤14 岁);
 - 未控制的癫痫;
 - 患进行性神经系统疾病者,有格林-巴利综合征病史者;
 - 接受免疫球蛋白注射未超过一个月者;
 - 接种前 14 天内接种过减毒活疫苗,接种前 7 天内接种过其他疫苗;
 - 正在或近期计划参加其他临床试验;
 - 本年度接种过 2021-2022 年毒株的流感疫苗者;
 - 研究者判断其他不适合参加本临床试验的情况。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:四价流感病毒裂解疫苗 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 免疫后 30 分钟内不良事件发生情况; | 免疫后 30 分钟 | 安全性指标 | 
| 免疫后 30 天内的不良事件(AE)发生情况; | 免疫后 30 天 | 安全性指标 | 
| 免疫后 30 天 HI 抗体阳转率、保护率、GMT 和 GMI。 | 免后30天 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 免疫后 6 个月内 SAE 的发生情况。 | 免疫后 6 个月 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 寇增强 | 医学硕士 | 主任医师 | 18853163226 | jack-cou@163.com | 山东省-济南市-济南市经十路16992号 | 250014 | 山东省疾病预防控制中心 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 山东省疾病预防控制中心 | 寇增强 | 中国 | 山东省 | 济南市 | 
| 东阿县疾病预防控制中心 | 刘华 | 中国 | 山东省 | 聊城市 | 
| 平邑县疾病预防控制中心 | 常开锋 | 中国 | 山东省 | 临沂市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 山东省疾病预防控制中心预防医学伦理委员会 | 同意 | 2021-10-29 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 4900 ;
                                已入组例数
                                国内: 4900 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2021-11-17;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2021-11-17;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|