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药物临床试验:CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 SNC 103-CD19CAR NK-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)
...治疗 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)Ib
期
临床
研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)序贯表柔比星、环磷酰胺对比 紫杉醇注射液序贯表柔比星、环磷酰胺用于HER2阴性乳腺癌新辅助治疗的多中 心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I
期
临床
试验 一项评估DF203在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I
期
临床
试验 DF203-901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液
...毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ
期
临床
试验 B1801-F20220210
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20181136 | HEC74647PA
CTR20181136 | HEC74647PA 已完成 丙型病毒性肝炎 HEC74647PA胶囊Ⅰ
期
临床
试验 HEC74647PA胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ
期
试验 HEC74647-P-01;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150725 | 注射用华卟啉钠
CTR20150725 | 注射用华卟啉钠 已完成 晚
期
实体瘤 注射用华卟啉钠I
期
注射用华卟啉钠在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学 I
期
临床
研究 QLDVDMS2015-1;v2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211405 | TLL-018片
CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的I
期
临床
研究 评价TLL-018在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I
期
研究 TLL-018-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170556 | SPH1188-11
...癌 SPH1188-11片治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的I
期
临床
研究 I
期
、开放、SPH1188-11治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学及疗效初步探索研究方案 SPH1188-11-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201053 | ACC006口服溶液
CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚
期
鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的II
期
研究 ACC006联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的II
期
临床
试验 AD-AS-201912;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241050 | LP-168片
CTR20241050 | LP-168片 进行中-尚未招募 初治B细胞淋巴瘤 LP-168联合R-CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤的Ib
期
临床
研究 一项评估LP-168联合R-CHOP方案治疗初治B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ib
期
研究 LP-168-CN301
CDE
发布于
1年前
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