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药物临床试验:CTR20222227 | SHR-1703注射液
...全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期
临床
研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期
临床
研究 SHR-1703-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶
...性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的Ⅱ期
临床
试验 评价人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的随机、开放、多中心、阳性药和标准治疗平行对照的Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液
...中-尚未招募 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期
临床
研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在消化性溃疡患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰb期
临床
研究 NTP-FNLS-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232268 | 普瑞巴林缓释片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期
临床
试验 普瑞巴林缓释片治疗糖尿病周围神经病变(DPN)相关的神经性疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期
临床
试验 YCRF-PRBL-III-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232128 | AK104注射液
...珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III期
临床
研究 一项AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性的非小细胞肺癌(NSCLC) 有效性与安全性的随机、 双盲、 Ⅲ期
临床
研究 AK104-307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231322 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...性肝病患者。 盐酸纳呋拉啡口崩片(2.5μg)生物等效性
临床
试验 盐酸纳呋拉啡口崩片(2.5μg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-NFLF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液
...膜炎 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期
临床
研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III 期
临床
研究 ZKO-EPI-202111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223425 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑
...始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的有效性和安全性前瞻性
临床
试验 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的有效性和安全性前瞻性
临床
试验 YCRF-RMZL-IV-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326注射液
...性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期
临床
研究 一项评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液
...髓系谱系疾病患者中评估伊奈利珠单抗的疗效和安全性的
临床
研究 在视神经髓系谱系疾病(NMOSD)成人患者中评估伊奈利珠单抗(Inebilizumab)的疗效和安全性的开放单臂
临床
研究 HS-20091-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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