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药物临床试验:CTR20242921 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性
研究
乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验 DUXACT-2407101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240492 | 司美格鲁肽注射液
... 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性比对
研究
一项司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、平行对照的药代动力学比对试验 BPR-201-I-PK-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244452 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性
研究
乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验 DUXACT-2411002
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244872 | 司美格鲁肽注射液
...糖尿病 司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病有效性和安全性
研究
比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 YM23179-III-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期
研究
评估 KN046 联合胸部放疗在局部晚期非小细胞肺癌中的疗效、安全性和耐受性的开放、 多
中心
I/II 期
研究
KN046-207
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170349 | 血塞通软胶囊
...塞(瘀血阻络证) 评价血塞通软胶囊的有效性及安全性
研究
。 血塞通软胶囊治疗非缺血性视网膜静脉阻塞(瘀血阻络证)随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱa期临床试验。 P2016-06-BDY-11-V04;版本号:P2016-06-BDY-11-V04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212515 | 盐酸氯哌丁片
...吸系统疾病引起的咳嗽。 盐酸氯哌丁片人体生物等效性
研究
一项单
中心
、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计比较餐后给药条件下盐酸氯哌丁片在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异,以及盐酸氯哌丁片...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222174 | BG2109
...项随机、双盲、阳性对照组开放、平行的多
中心
II 期临床
研究
BG2109-AC-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220217 | 贝前列素钠片
...行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片人体生物等效性
研究
单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、交叉设计,评价空腹和餐后状态下贝前列素钠片(重庆药友制药有限责任公司)与参比制剂贝前列素钠片(Dorner ®...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223379 | QX006N注射液
...机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床
研究
QX006NA-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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