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北大医疗鲁中医院
...新药的Ⅰ~Ⅳ期临床试验、人体药代动力学及生物等效性
研究
。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富,能满足各期临床试验要求。药物临床试验机构主任由顾国明院长担任,副主任由孙士东副院长担任,机构下设机...
机构
发布于
8年前
2158 次浏览
药物临床试验:CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...胞癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期肝细胞癌的
研究
IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于既往经过治疗的晚期肝细胞癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、多
中心
、Ib/II期
研究
CIBI310C101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131452 | 六味顺激胶囊
...虚证)有效性和安全性,随机双盲安慰剂对照多
中心
临床
研究
44100130
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132164 | SCT400注射液
...心、开放I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床
研究
SCT400NHLI;V4.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160660 | 琥珀酸依吡替尼
...性非小细胞肺癌伴脑转移的随机、双盲、多
中心
III期临床
研究
2018-813-00CH1;方案版本1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170009 | HSK3486乳状注射液
CTR20170009 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性的多
中心
、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的
研究
HSK3486-202,V1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181837 | 溴甲纳曲酮注射液
...患者使用阿片类药物所致的便秘 溴甲纳曲酮注射液临床
研究
溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤患者服用阿片类药物所致便秘的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 YZJ-XJNQT-Ⅱ-201713;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220232 | 利伐沙班片
...肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效性
研究
中国成年健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计,评价餐后状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223174 | QX005N注射液
...药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
研究
QX005NE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
。 HKYY-2022-002-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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