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药物临床试验:CTR20240614 | 匹维溴铵片
...剂量(50 mg)四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
TF-PWXAP-2024-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232876 | Lanifibranor片
...、随机、双盲、安慰剂对照加 lanifibranor扩展治疗的 III 期
研究
337HNAS20011(NATiV3)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242184 | 富马酸贝达喹啉片
...0 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片的生物等效性
研究
富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 HS-BDKL-BE-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241068 | QX005N注射液
CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照的III期临床
研究
QX005NA-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251837 | 注射用MRX-4
...胺治疗中国成人耐药革兰氏阳性菌感染的有效性和安全性
研究
以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照,评估静脉输注 MRX-4 转口服康替唑胺治疗中国成人耐药革兰氏阳性菌感染的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟 III ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241068 | QX005N注射液
CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照的III期临床
研究
QX005NA-05
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180522 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...黏痰症状的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床
研究
MT-P3-CTP-20170601
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180790 | HSK3486乳状注射液
...安全性的多
中心
、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的
研究
HSK3486-202(扩展组),V1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181930 | 拉呋替丁片
...; 3)麻醉前用药。 拉呋替丁片空腹和餐后生物等效性
研究
拉呋替丁片单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹和餐后的生物等效性试验 SB-LFTD-2018;版本号V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190093 | 替硝唑片
...。 替硝唑片于餐后条件下,在健康人体中的生物等效性
研究
替硝唑片在中国健康受试者中单次餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉生物等效性试验 TXZ-HBKS-HKY001;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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