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药物临床试验：CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白（10%）

...蛋白（10%）的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白（10%)治疗持续性和慢性原发免疫性血小板减少症（ITP)的有效性和安全性 HL-LXC1905

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药物临床试验：CTR20223450 | 他克莫司胶囊

...项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价他克莫司胶囊在健康人群中的空腹及餐后状态下生物等效性 SINO-PRO-HNSH-T-H-55

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药物临床试验：CTR20223348 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...洛芬凝胶贴膏与参比制剂在健康受试者体内的生物等效性研究 FBC-40KF-01

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药物临床试验：CTR20212316 | HR19034滴眼液

...全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、安慰剂对照研究 HR19034-101

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药物临床试验：CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊

...呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 Z-SBZH-C-Ⅲ-2022-BRT-01

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药物临床试验：CTR20192600 | 注射用TJ202

...联合方案的随机、开放标签、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 TJ202001MMY301

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药物临床试验：CTR20170435 | 注射用Ceftolozane/他唑巴坦

...感染的III期、多中心、双盲、随机、活性药物对照的临床研究 PN015；00

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药物临床试验：CTR20242275 | 熊去氧胆酸颗粒

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-XQYDS-BE210

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药物临床试验：CTR20241551 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验 DUXACT-2404072

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药物临床试验：CTR20241387 | 盐酸二甲双胍缓释片

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-EJSG-BE275

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