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药物临床试验:CTR20242838 | 左氨氯地平贝那普利胶囊
...联合使用的成人患者。 左氨氯地平贝那普利胶囊的III
期
临床
研究 左氨氯地平贝那普利胶囊(2.5mg /10mg)用于盐酸贝那普利片(10mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240355 | Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液
...液在饮食运动后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ
期
临床
研究 Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成人2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
研究 DFBT-JY09-DM-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252277 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...起的疾病。 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)Ⅲ
期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于10~60周岁参与者的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗平行对照非劣效设计的Ⅲ
期
临床
试...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂
CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂 已完成 急性支气管炎(风热咳嗽证) 风叶咳喘平合剂Ⅲ
期
临床
试验方案 评价风叶咳喘平合剂治疗急性支气管炎(风热咳嗽证)
临床
安全性和有效性 FA-FYKCP-Ⅲ 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160634 | 小儿宣肺止咳糖浆
CTR20160634 | 小儿宣肺止咳糖浆 进行中-招募中 急性气管-支气管炎 小儿宣肺止咳糖浆的Ⅲ
期
临床
试验 评价小儿宣肺止咳糖浆治疗急性气管-支气管炎的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药对照、多中心
临床
试验 RGN0239
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180756 | HX0507
CTR20180756 | HX0507 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507 Ⅲa
期
临床
试验 HX0507与丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对比的两阶段静脉注射给药的单中心、随机、开放、交叉、对照
临床
试验 G2015092319 Version 5.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201229 | TQB3728片
CTR20201229 | TQB3728片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤或淋巴瘤 TQB3728片治疗晚
期
肿瘤的
临床
试验 TQB3728片耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 TQB3728-I-01;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011
...乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有
临床
禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在晚
期
乳腺癌受试者中有效性和安全性的
临床
试验 评价 SYHX2011 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射液
...射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者
临床
研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011
...乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有
临床
禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在晚
期
乳腺癌受试者中有效性和安全性的
临床
试验 评价 SYHX2011 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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