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药物临床试验：CTR20170661 | AC220片

CTR20170661 | AC220片 已完成 初诊的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因内部串联重复（ITD）阳性（+）的急性髓系白血病（AML） Quizartinib在治疗未达到满足的AML人群中的3期临床试验 AC220与诱导化疗和巩固化疗联合，在初诊急性髓系白血病...

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

CTR20202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...

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药物临床试验：CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶

CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶 已完成 轻、中度寻常性痤疮 福瑞他恩凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价福瑞他恩（KX-826）凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I...

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药物临床试验：CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗

CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗 已完成 预防带状疱疹 GSK重组带状疱疹疫苗欣安立适在≥50岁中国成人中的效力、免疫原性和安全性研究。 一项IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心研究，用于评价欣安立适按照2剂次免疫...

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药物临床试验：CTR20220253 | 注射用泰它西普

CTR20220253 | 注射用泰它西普 已完成 系统性红斑狼疮 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患...

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药物临床试验：CTR20233234 | 布洛芬混悬液

CTR20233234 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛，也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛 布洛芬混悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片

CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片 已完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20233012 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20233012 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹及餐后单次给药健康人体生物等效性试验 QM-FNLS-2331

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药物临床试验：CTR20232607 | 瑞巴派特片

CTR20232607 | 瑞巴派特片 已完成 （1）胃溃疡； （2）急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善； 瑞巴派特片人体生物等效性试验 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20230838 | LY3473329片

CTR20230838 | LY3473329片 已完成 脂蛋白紊乱 在心血管事件风险升高伴Lp(a)升高的成人患者中比较LY3473329与安慰剂的有效性和安全性 KRAKEN：一项在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中，评价LY3473329每日一次口服给药的...

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