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药物临床试验:CTR20210155 | DS002注射液
CTR20210155 | DS002注射液 已
完成
疼痛 评价DS002注射液的安全性和耐受性研究 一项评价DS002注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 DS002-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液
CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液 已
完成
辅助生活方式干预,用于成年肥胖或伴体重相关并发症超重患者的长期体重管理 利拉鲁肽注射液减肥III期临床试验 评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖,或超重伴并发症的成年非...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏
CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏 进行中-招募
完成
轻、中度特应性皮炎 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的I/II 期临床试验 盐酸杰克替尼乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的 I/II 期临...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200215 | AK0529肠溶胶囊
CTR20200215 | AK0529肠溶胶囊 进行中-招募
完成
呼吸道合胞病毒感染 在婴幼儿患者中抗呼吸道合胞病毒感染的Ⅲ期临床研究(AIRFLO) 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价AK0529的有效性、安全性、耐受性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221891 | 富马酸比索洛尔片
CTR20221891 | 富马酸比索洛尔片 已
完成
高血压、冠心病(心绞痛) 富马酸比索洛尔片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在空腹及餐后条件下,采用两制剂、两周期、单次给药、自身交叉对照试验设计...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221100 | 他达拉非片
CTR20221100 | 他达拉非片 已
完成
勃起功能障碍(勃起不足且无法维持其进行令人满意的性行为的患者) 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 安徽贝克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片 已
完成
治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片生物等效性试验研究 枸橼酸爱地那非片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片
CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片 已
完成
2型糖尿病 评价食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 评价食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 SAL067-C-013
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220813 | 硝苯地平控释片
CTR20220813 | 硝苯地平控释片 已
完成
1.高血压 2.冠心病 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平控释片在健康受试者中的空腹生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片
CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片 已
完成
健康受试者(相关III期临床研究适应症为:骨髓纤维化、重症斑秃) 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康...
CDE
发布于
3年前
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