首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 17,572 条结果,搜索耗时:0.0214秒
药物临床试验:CTR20240980 | THDBH151片
CTR20240980 | THDBH151片 进行中-招募
完成
痛风 THDBH151片在痛风患者中安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233067 | 氟哌啶醇片
CTR20233067 | 氟哌啶醇片 已
完成
适用于精神病性疾病的治疗,氟哌啶醇片用于控制儿童和成人抽动秽语症的抽搐和发声,可有效治疗好斗、爆发性过度兴奋的儿童的严重行为问题(不能通过立即挑衅来解释)。 氟哌啶醇片人体生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
CTR20220008 | LNP023胶囊 进行中-招募
完成
早中期年龄相关性黄斑变性(e/i AMD) 一项设盲、安慰剂对照研究,旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液
CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液 已
完成
预防成人术后恶心和呕吐(PONV) 阿瑞匹坦注射液确证性临床试验 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的Ⅲ期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242924 | 多替拉韦钠片
CTR20242924 | 多替拉韦钠片 已
完成
本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233739 | 注射用HRS-8427
CTR20233739 | 注射用HRS-8427 已
完成
复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎) 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200259 | 达拉非尼胶囊
CTR20200259 | 达拉非尼胶囊 已
完成
BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌 达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF突变阳性肺癌的研究 达拉非尼联合曲美替尼治疗中国BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的开放、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab注射液
CTR20212693 | Nipocalimab注射液 进行中-招募
完成
全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242653 | 磷酸奥司他韦颗粒
CTR20242653 | 磷酸奥司他韦颗粒 已
完成
A型或B型流感病毒感染的治疗和预防。 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-202...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233365 | 治疗用卡介苗
CTR20233365 | 治疗用卡介苗 已
完成
用于治疗膀胱原位癌和预防复发,预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
770
771
772
773
774
775
776
777
778
779
相关搜索
已完成
完成试验
进行中招募完成
进行中 招募完成
期临床试验已完成
西地那非 已完成
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部